类、含量和比例，引物设计的大部分时间，更是凭运气的。

所谓引物，就是PCR反应中的药引子。

要让PCR发挥作用，先得用引物，把需要的DNA片段勾引出来。

因此，引物设计是PCR成功扩增的关键一步，好的引物，不仅能避免背景和特异物的产生，而且能识别基因组模板等等。

不过，引物是人工的，就像是药引子一样，总是得来不易的。

要是在21世纪，引物设计是相对简单的工作，不仅有可供借鉴的通用基因，而且有大量的设计模板，甚至有三个巨大的国际核酸数据库用来查询相应的信息资源。

当然，还有相应的引物设计软件可供使用。

即使如此，绝大多数的学者，也不会去自己设计引物，因为这项工作繁琐而专业，他们宁愿找专业的公司，来外包此项工作。

除非是走在了行业前端，不愿意泄露自己所探索的突破点和侧重点的时候，才有人去自己设计引物。当然，还有拿不出经费的，和老派的学者也会这样做。

到了85年，杨锐自然是找不到能用的引物了。

事实上，他几乎什么都找不到，别说是引物设计软件或者相应的核酸数据库了，就是最简单的通用模板，他都别想得到一个。

现在的PCR研究，正在如火如荼的竞争当中——自然不是竞争PCR本身，而是竞争利用PCR的范围。

这就好像是X光刚开始出现的时候，大量的科学家从自己的研究领域出发，想到了利用它的方法，于是，大家都抢着去做，最起码，是先抢时间做出简单的部分。

再没有比这个更容易的刷脸刷声望和刷影响因子的方式了。

在这种激烈竞争的状态下，你不能指望有好心的学者公布自己辛辛苦苦做出来的引物模板。即使有，通常也是不完全的部分。