“才能够谨慎地去走下一步流程。”
“根据我国生命科学部关于临床试验的相关规定，明确规定了至少要进行三期动物试验，三期临床试验，数据结果突出且经过了验收之后，才能够直接应用于临床。”
“所以，这个时间节点，我们课题组不好把控！~”
向超闻言，便放下了话筒。
不过，马上科技部的一人就开口了：“方教授，根据我对你们报告的认知，你们这次临床课题不涉及到新药物是吧？”
“只是辅助器械的改良，所以说，应用的药物，都是已经经过临床检验的！”
“只是会在用量上有所提升，这个程序是比较好走的。”
“我刚刚和卫生健康委员会的一些专家也请教过来，医学领域内的副高级及以上，根据临床经验有一定的自主定量权。”
“课题的成果预估非常好，在程序这一方面，我们会根据规定，不会卡脖子的。”
“当然，前提是数据不能有问题，更不能作假。”
“在这方面，历史曾经吃过亏。”这人没有明言，但他掌握的资料，知道以前存在大量的‘活体实验’！
华国也是受害者之一，那是一段屈辱的历史。
药物，不能随便直接应用于活体！这是世界共知！
“是的，领导，正是因为数据不能造假，特别是涉及到身体内应用的药物定量问题，可能一点五倍，两倍的药物量，其药物的效果就会完全不同！~”
“所以，我们团队在进行定量分析时，也会非常谨慎，因此更加不能有一个准确的时间预估。”
“但根据我们的前期研究成果，以及一些已经成熟的肿瘤化疗治疗案例，应该在一年内，可以将这个课题推送到临床的二期研究。”
“关于程序备案、伦理学审批等，我们已经提交了我院的伦理学