配对。

接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。

pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。

接下来。

辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。

后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。

但另一方面。

它的提取技术要求却很高，基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。

说来也巧。

上辈子徐云在写一本叫做的的时候，恰好也写过手搓pcr技术。

结果那时候遇到了一个读者，徐云还没写完情节呢，就在连着问taq酶要怎么解决。

这是很典型的用上帝视角在说话，因为徐云tmd压根就没打算用taq酶啊......

比起taq酶，大肠杆菌分离的klenow酶完全可以起到相同的效果。

实际上。

pcr技术诞生之初，使用的正是klenow酶。

这种酶的提取技术非常简单，只要有离心机就够了，剩下的其他环节都可以很轻松搞定。

只是相对taq酶而言，klenow酶并没有那么耐高温，很容易出现变性。

也就是在实验中，每个循环都要重新添加一次酶，严重阻碍了pcr技术的普及推广。

但问题是徐云现在并不打算立刻就推广pcr技术，他需要的是用这项技术给杨开渠生产出靶向药治病。

就像北宋副本徐云手搓发电机一样。

那时候的徐云只要保证能够提供可以完成电解的电力就行了，又不是要手搓一个核电站。