比较低的区域来做这样的临床试验，做到四期都不要紧。

他们缺的是时间。

早一点上市，就能够早一点的将这一次疫情给掐灭，让世界恢复正常。

所以不可能按照最长时间的规格来做这四个阶段的临床试验。

不要说五年等不起，连两年都等不起。

一年时间都觉得长了一些。

这个就需要特事特办。

第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

但这个需要特许。

疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

国外就不一定了。

所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。

一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。

而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。

临床三期需要的人数比较多，国内招募不到那么多志愿者，必须到国外去。

而且为了让数据更有说服力，还得在几个不同民族的国家去招募志愿者。