因于“缩短侧链让受体分子堆砌更加容易实现，进而提升材料的电荷迁移率”。

当然，实际上影响的因素是比较复杂的，这是一个多因素共同影响下的平衡结果。

比如，许秋还合成了y16材料，它相比于y15材料，进一步缩减tt单元上的侧链，变更为直链的庚基（c7），也就是七个碳原子的饱和烷烃，氮原子上的侧链保持eh不变。

y16与j4材料共混后的器件性能，只有12.68%。

相较于y14体系16%的效率，和y15体系17%的效率，y16体系效率下降幅度非常大。

y16性能缩水的原因，一方面可能是侧链太短，导致材料的溶解性难以保证，比如y14和y15在常温条件下，可以配制15毫克每毫升的氯苯溶液，而y16需要加热到80摄氏度以上，才能配制出同样浓度的溶液；

另一方面，可能也是侧链太短，导致分子堆砌的太过容易，giwaxs结果中，y16材料的结晶信号明显强于y14和y15，这就使得y16材料的结晶性太强，难以与j4给体材料实现有效的共混，共混形貌较差。

其次，y18材料。

它相比于y14材料，仅更改了氮原子上的侧链，将其变更为了2-丁基辛基（bo），也就是12个碳原子的支链状饱和烷烃，tt单元上的侧链保持c11不变。

dft模拟分析结果表明，y14材料的分子骨架具有15度的扭转角，共平面性较差，而y18材料分子骨架的扭转角只有5度。

因而，许秋将y18材料性能的提升归因于“y14材料tt单元上的eh侧链空间位阻比较大，使得y14分子骨架共平面性较差，影响其电荷输运性能”。

最后，y20材料。

它综合了y15和y18的优点，既将tt单元上的侧链，变更为